В Японии заявили о самоликвидации дельта-штамма коронавируса COVID-19

Заболеваемость COVID-19 в Японии снизилась после того, как дельта-штамм вируса самоликвидировался. С такой версией выступил профессор Национального института генетики Итуро Иноуэ в разговоре с изданием Japan Times.

Он предположил, что данный подвид исчез из-за постоянных мутаций, которые и «сломали» дельта-штамм коронавируса.

Помимо этого, заболеваемость в Японии могла снизиться благодаря высоким показателям вакцинации и соблюдению мер по защите от инфекции.

Страна била рекорды суточной заболеваемости на протяжении трех месяцев: число заболевших достигало 26 тысяч. В настоящий момент этот показатель едва достигает 200 случаев.

Российский вирусолог, доктор медицинских наук, профессор кафедры инфектологии и вирусологии Института профессионального образования Сеченовского университета Анатолий Альтштейн также оценил вероятность самоликвидации дельта-штамма коронавируса. По его мнению, это маловероятно, однако рациональное зерно в теории японских ученых есть.

COVID-19

Производство препарата от COVID-19 «Арепливир» в инъекциях начнется в декабре

Производство инъекционного препарата от коронавируса «Арепливир» начнется в декабре 2021 года. Об этом сообщили в пресс-службе компании-производителя «Промомед».

Первый отечественный инъекционный препарат для лечения COVID-19 «Арепливир» (фавипиравир) был зарегистрирован 12 ноября. Отмечалось, что своей разработкой ГК «Промомед» ответил на острую потребность отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии коронавируса. Фавипиравир был синтезирован для лечения инфекций, вызванных РНК-содержащими вирусами. Он показал свою эффективность против вирусов гриппа, в том числе птичьего гриппа, а также других инфекций.

«Арепливир» в форме таблеток был разработан в 2020 году и производится на заводе «Биохимик» в Саранске (входит в группу «Промомед»). Как сообщал в феврале 2021 года Минпромторг РФ, с сентября завод увеличил объем производства препарата в 10 раз, до 1 млн упаковок в месяц.

15 октября в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) сообщили, что препарат для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией будет зарегистрирован до конца этого года. Отмечалось, что все необходимые документы, в том числе промежуточный отчет по проведению второй фазы клинических исследований, были поданы в Минздрав РФ.

В мае 2020 года первый в мире препарат на базе фавипиравира, рекомендованный для лечения коронавируса, «Авифавир», был зарегистрирован Минздравом.

В России для лечения коронавируса зарегистрированы такие препараты, как «Авифавир» (Исследовательский институт мимического разнообразия), «Арепливир» («Биохимик») и «Коронавир» («Р-Фарм»). В марте 2021 года Минздрав одобрил проведение третьей фазы клинических испытаний «Ковидолека», которая должна завершиться 31 декабря 2022 года.

В России с января проходит масштабная вакцинация. Граждан прививают бесплатно и добровольно. В стране зарегистрировано пять вакцин от коронавируса: «Спутник V», ставшая первой в РФ и мире вакциной от COVID-19, а также «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».

Арепливир, Areplivir

Американский ученый предупредил об угрозе COVID-26 и COVID-32

Если не разобраться с происхождением коронавируса SARS-CoV-2, то в будущем человечество может столкнуться с новой пандемией, заявил американский ученый, содиректор Центра разработки вакцин Техасской детской больницы Питер Хотез, передает NBC News.

«Нынешняя — третья по счету. Мать-природа говорит нам о том, что случится: будет COVID-26 и COVID-32, если мы полностью не поймем происхождение COVID-19», — заявил он.

По его мнению, необходимо исследовать возникновение нового коронавируса непосредственно в китайском городе Ухань.

Выводы специалиста такие, что первыми двумя глобальными эпидемиями можно считать вспышки атипичной пневмонии SARS (ранние 2000-е) и ближневосточного респираторного синдрома MERS (впервые зарегистрирован в 2012 году).

Hotez: ‘There’s going to be Covid-26, Covid-32’ if we don’t investigate Covid origins. In an exclusive interview with Meet the Press, Dr. Peter Hotez, Co-Director of the Texas Children’s Hospital Center for Vaccine Development, says investigating Covid-19’s origins could prevent future pandemics.

COVID-19

В Центре Гамалеи рассказали, как работает вакцина от коронавируса

Более 44 тысяч человек приняли участие в испытаниях российской вакцины от коронавируса. Клинические исследования показали, что препарат не формирует долгосрочных рисков для здоровья людей. Об этом сообщили в Национальном центре эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. Ученые рассказали, что вакцина «Спутник V» содержит не способные к размножению аденовирусы человека.

Вакцинация будет проходить в два этапа. Первоначально человеку вводят препарат, содержащий ген, ответственный за создание «шипов» коронавирусных частиц, которые называются S-белками. Далее в теле начинают вырабатываться «шипы», после чего возникает реакция иммунного ответа.

Вторая прививка делается через 21 день. Тогда в организм вводятся аденовирусы, которые дополнительно усиливают иммунитет и делают его более продолжительным. Создатели вакцины рассчитывают, что она будет действовать в течение 2 лет. Центр Гамалеи уже поздравляют коллеги со всего мира.

«Высоко оцениваю разработанную Центром Гамалеи вакцину от коронавируса. Поздравляю Россию с государственной регистрацией препарата. Вакцина является безопасной и должна успешно завершить клинические испытания», – приводят слова заведующей отделением трансплантации костного мозга и иммунотерапии Клиники Хадасса Полины Степенски.

Covid-19